糖尿病高风险人群的筛选,现在基本是以血糖检测爲中心,找出血糖比正常情况下高,但是所有症状还没有达到糖尿病诊断标准的人群。使用的指标不同,会有不同的术语。比如代谢综合症和糖尿病前期可能是同一种病,只是用不同的生物学标记物来判断。
“糖尿病前期”这个术语是指空腹血糖受损(IFG)和/或葡萄糖耐量减低(IGT),预示在未来发展成糖尿病的风险在增加。糖尿病前期也被叫做空腹血糖受损(IFG),葡萄糖耐量减低(IGT)或者胰岛素抵抗。一些人同时出现空腹血糖受损(IFG)和葡萄糖耐量减低(IGT)。
糖尿病前期的主要问题
血糖情况 | 空腹血糖受损(IFG)5.6~6.9mmol/L (ADA 2015) 6.1-6.9 mmol/L (WHO) |
糖耐量低减(IGT) 指餐后2小时血糖处于7.8——11.0mmol/l之间的状态 | |
胰岛素分泌 | 显著高出健康水平,1~2小时之间经常高出健康人5倍以上 |
胰高糖素分泌 | 餐后半小时略低,1小时之后保持略高于健康人水平 |
血管健康 | 微血管、心血管经常不健康 |
饥饿感 | 容易饥饿,甚至吃到腹胀仍有饥饿感 |
对策 | 强化骨骼肌训练,增加谷物摄入量 |
糖耐量受损(IGT)的人,餐后半个小时内胰高糖素分泌水平低于健康人,而后3个小时内都略高于健康人水平;胰岛素分泌水平则一直显著高于健康人水平。这导致出于糖尿病前期的人容易饥饿,甚至吃到腹胀仍有饥饿感。
2009年聂文涛在《从"面对疾病"到"面对人心"的几个重要关隘》一文中明确指出:“我心中的假设是并发症是消渴证病因的继续(显著化),而不是高血糖的后果。 于是,我按照治疗并发症的方法,结果发现患者在并发症消失后竟然出现血糖平稳。” 6年之后,维克森林大学医学院R. Brandon Stacey等人的调查证实了聂文涛的理论分析和实践结果。
维克森林大学医学院R. Brandon Stacey等人在2000年7月至2002年9月间对6814人进行了调查。 结果分析指出,在空腹血糖受损(IFG)的患者中,未被识别的心肌梗塞或沈默型心肌梗塞的发病率高于血糖正常的人。或者说作爲糖尿病前期指标的空腹血糖受损(IFG),也可作爲成年患者的沈默型心肌梗塞的预测指标。这表明一些心脏疾病在空腹血糖受损(IFG)时就已经发生。血管损伤是糖尿病的或然病因,糖尿病并发症常常是病因放大。
传统中医认爲,循环问题导致了热性消渴(糖尿病进展期表现之一),与当下流行的因果关系认识相反。《黄帝内经》:“血气逆留,髋皮充肌,血脉不行,转而爲热,热则消肌肤,故爲消瘅。”
代谢综合症是下列五个状况中的至少三个: 中心性肥胖(腹部肥胖)、高血压、 空腹血糖高、高血清甘油三酯和高密度脂蛋白低。代谢综合症与心血管疾病和糖尿病的患病风险相关。一些研究表明,美国代谢综合症的成年发病率在34%,并随着年龄而增加。
中心性肥胖是代谢综合症的主要体征,脂肪增加导致腰围增大常常是由于胰岛素抵抗,并导致胰岛素抵抗。腹部肥胖不应该与正常健康人皮肤下面的皮下脂肪相混淆。事实上,腹部肥胖预示健康状况不好。尽管肥胖是重要因素,但是体重正常的人也可能发生胰岛素抵抗和代谢综合症。
世界卫生组织WHO1999的代谢综合症的诊断标准是:任何患有糖尿病、空腹血糖受损(IFG),葡萄糖耐量减低(IGT)或者胰岛素抵抗的患者,再加上下列中的两项:
- 血压:≥140/90毫米汞柱
- 血脂异常:甘油三酯(TG:≥1.695 mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤0.9 mmol/L(男),≤1 mmol/L(女)
- 中心型肥胖:腰臀比>0.90(男性);0.85(女),或身体质量指数(BMI)>30公斤/平方米
-微量白蛋白尿:尿白蛋白排泄率≥20μg/分或白蛋白:肌酐比值≥30 mg/g
显然,糖尿病前期或代谢综合症表示在将来有患糖尿病的高风险,但它本身并不是糖尿病,对其健康管理的方法和糖尿病既有相通之处,又不应该完全相同。特殊的阶段要特殊对待。
(1)增加骨骼肌紧张度。这需要用锻炼肌肉(而不是心肺功能)的运动方式强化骨骼肌锻炼,增强人体储存和调用血糖的能力。
(2) 采用组合营养干预技术。 应该少吃膏梁厚味的食物,多吃粮食。在吃粮食的过程中,人的糖代谢能力会得到锻炼而强化。也可以使用专爲糖尿病人设计的桑黄子营养干预技术,刺激人体的代谢功能。
(3)有足够的康复耐心。从耐饥饿能力提高到血糖正常需要一个阶段,经常需要3~9个月的时间。如果滥用降糖药物,康复时间会更长。
(4)应避免磺脲类药物和胰岛素注射。糖尿病前期处于胰岛素分泌亢进阶段,补充胰岛素和促胰岛素分泌都不合适。
处于糖尿病前期的人在未来3-5年中发展成爲2型糖尿病的可能是25%。一般而言,糖尿病前期者,以行爲干预爲主,通过及时合理的饮食、运动等干预治疗,大部分人可以避免糖尿病的发生。